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mercredi 1 février 2012

A. La Membrane Propre


Sa constitution est complexe et a fait l’objet de récentes recherches. C’est l’un des constituants de la «barrière sang-testicule» définie par FAWCETT (1970).

1. ASPECT EN MICROSCOPIE OPTIQUE

Il dépend largement des techniques utilisées.

a. MÉTHODES D’ÉTUDE

• En technique ordinaire, la membrane propre du tube séminifère apparaît comme une lame homogène de 3 à 5 microns d’épaisseur, réfringente, ayant une affinité marquée pour les colorants acides.

• En techniques spéciales, elle apparaît hétérogène:

- les méthodes d’imprégnation argentique révèlent l’existence de «lamesargentaffines» espacées les unes des autres;

- la réaction P.A.S. montre une zone moyenne fortement P.A.S. -positive, entourée de deux couches de cellules aplaties;

- la détection d’enzymes diverses (phosphatases alcaline et acide, phosphohydrolases de mononucléotides, etc.) confirme l’existence de plusieurs couches.

b. CONSTITUTION

Cette membrane hétérogène comporte donc:

- une couche cellulaire superficielle, faite de grandes cellules à contours polygonaux, à bords rectilignes ou sinueux ; c’est à la surface de cette couche que cheminent les ramifications vasculaires sanguines (capillaires) et les lymphatiques;

- une couche cellulaire profonde, faite de cellules myoépithéliales (« myofibroblastes» de BÖCK, 1972)

- une couche intermédiaire, faite essentiellement de fibres de collagène et de fibres de réticuline dont l’orientation est généralement perpendiculaire aux bords des grandes cellules superficielles.

Une telle organisation dans la membrane propre des tubes séminifères implique une spécialisation fonctionnelle: la membrane propre ne doit pas être considérée comme une banale capsule d’enveloppe, mais elle semble jouer un rôle actif dans des échanges métaboliques entre l’épi)hélium séminal et les capillaires péri-tubulaires.

2. ASPECT EN MICROSCOPIE ÉLECTRONIQUE

L’étude de l’Ultrastructure de la membrane propre confirme l’organisation en plusieurs couches.

C’est ainsi qu’à la suite de diverses observations (LACY et ROTBLAT, 1960 ; LEESON et LEESON, 1963; FAWCETT et al., 1970 ; Mc CORD, 1970 ; BÖCK et al,, 1972 ; BUSTOT-OBREGON et HOLSTEIN, 1973, etc.) on peut distinguer de dehors en dedans:

- une couche cellulaire superficielle, peu épaisse,

- une lame anhiste intermédiaire, d’aspect fibrillaire,

- une couche cellulaire profonde, dont les éléments possèdent des structures rappelant celles des cellules musculaires lisses1,

- une lame anhiste interne, riche en fibrilles.

1. Cette activité contractile de cellules de la membrane propre a été vérifiée par des observations in vitro (expérience de NIEMI et KORMANO, 1965): des tubes séminifères de Rat isolés les uns des antres sont conservés dans du liquide de Tyrode 37° ils présentent des contractions spontanées, avec une période de 10 secondes, contractions entraînant un mouvement d’une amplitude d’une quinzaine de microns. Des contractions peuvent être provoquées par l’adjonction d’ocytocine à la solution de Tyrode. Il est remarquable que ces contractions existent avant le développement de la lignée séminale (testicule d’impubère) et qu’elles n’intéressent pas toute la longueur du tube (elles semblent en rapport avec le cycle de l’épithélium séminal).